【东诚药业：控股子公司获177Lu - LNC1009注射液药物临床试验批准】东诚药业公告称，其控股子公司蓝纳成收到国家药监局核准签发的177Lu - LNC1009注射液药品临床试验批准通知书，近期将开展临床试验。该注射液是双靶点放射性体内治疗药物，拟用于治疗FAP阳性和整合素αvβ阳性的晚期恶性实体瘤患者。目前国内外暂无同产品上市，相关项目累计已投入研发费用约1357.90万元。药品研发至上市周期长、环节多，存在不确定性。
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